Las citopenias hematológicas de origen inmune constituyen una patología a la que se enfrentan pediatras y especialistas en hematología pediátrica de forma habitual en la práctica clínica diaria.

Esta jornada pretende abordar las citopenias inmunes de una forma interdisciplinar, con las visiones complementarias de la inmunología y de la reumatología. El objetivo primordial del curso es aprender a reconocer aquellos pacientes con citopenias inmunes que presentan signos de alarma o un curso atípico que pueda ser sugestivo de una inmunodeficiencia primaria, un trastorno de disregulación inmune y/o una enfermedad autoinmune sistémica subyacente. 

• Pediatras.
• Médicos de familia.
• Hematólogas/os.
• Enfermeras/os.
• Residentes.
• Profesional interesado en el tema.

Generales

• Mejorar la competencia de los profesionales en el diagnóstico y tratamiento de las citopenias inmunes en pediatría.
• Aprender a reconocer los signos de alarma de inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes sistémicas en las citopenias inmunes en pediatría.

Específicos

• Reconocer aquellos pacientes con citopenias inmunes que presentan signos de alarma o un curso atípico que puedan ser sugestivo de una inmunodeficiencia primaria, un trastorno de disregulación inmune y/o una enfermedad autoinmune sistémica subyacente. 
• Saber interpretar las principales pruebas diagnósticas en el estudio de inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes sistémicas.
• Conocer la evolución, etiopatogenia y tratamiento específico de la plaquetopenia secundaria, la neutropenia autoinmune atípica, la anemia hemolítica y el síndrome de Evans.
• Entender las particularidades del síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS), de los síndromes ALPS-like y las inmunodeficiencias por disregulación inmune.

Bloque 1: Introducción.

• Introducción a las citopenias inmunes en pediatría. Organigrama y objetivos del curso.
• Signos de alarma de inmunodeficiencias primarias.
• Signos de alarma de enfermedades autoinmunes sistémicas.

Bloque 2: Plaquetopenia inmune.

• Plaquetopenia inmune secundaria.
• Novedades en el tratamiento de la plaquetopenia inmune.

Bloque 3: ALPS, ALPS-like y disregulación inmune. Neutropenia autoinmune.

• ALPS, ALPS-like e inmunodeficiencias por disregulacion inmune.
• Neutropenia autoinmune.

Casos clínicos: Bloque 2 y 3
Bloque 4: Anemia hemolítica autoinmune.

• Anemia hemolítica autoinmune.

Bloque 5: Síndrome de Evans.

• Síndrome de Evans. Resultados con micofenolato. Casos clínicos.

Precio:

• Presencial: 130 €
• Webinar: 95 € (*)