Més d'un centenar d'especialistes internacionals es reuneixen a Sant Joan de Déu en el Simposi Internacional sobre Cardiopaties Hereditàries Pediàtriques

L'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona acull aquests dies el Simposi Internacional sobre Cardiopaties Hereditàries Pediàtriques, una trobada de referència que reuneix més d'un centenar d'especialistes nacionals i internacionals per a compartir coneixement i debatre sobre els principals reptes en el diagnòstic, tractament i recerca de les malalties cardíaques hereditàries en nens i adolescents.

Durant tres jornades, cardiòlegs pediàtrics, genetistes, investigadors i professionals de diferents disciplines aborden els últims avanços en un àmbit en constant evolució. El programa inclou sessions centrades en les noves teràpies per a les cardiopaties hereditàries pediàtriques, els avanços en genètica cardiovascular, l'aplicació de la intel·ligència artificial en cardiologia, el monitoratge remot de pacients i la medicina de precisió, així com tallers pràctics sobre interpretació de variants genètiques i maneig d'arrítmies pediàtriques.

Un dels eixos centrals del simposi és la síndrome de Brugada en l'edat pediàtrica, una malaltia hereditària que pot provocar alteracions greus del ritme cardíac i que continua plantejant importants reptes diagnòstics i de seguiment clínic. La jornada específica dedicada a aquesta patologia reuneix a alguns dels majors experts internacionals en aquest àmbit, entre ells Josep Brugada, Pedro Brugada, Georgia Sarquella-Brugada, Ahmad Amin, William J. McKenna i Giulio Conte, entre altres especialistes de referència.

Coincidint amb la celebració del simposi, s'ha presentat el primer registre mundial de pacients pediàtrics amb síndrome de Brugada, una iniciativa impulsada pel Servei de Cardiologia del centre amb vocació internacional. El registre neix amb una cohort inicial de 200 pacients pediàtrics atesos actualment a l'Hospital i té com a objectiu incorporar progressivament casos procedents de centres d'Europa, Llatinoamèrica, Àfrica i Àsia.

Aquesta iniciativa permetrà obtenir una visió global de la malaltia durant la infància, avançar en la identificació de factors associats a una major gravetat i impulsar noves línies de recerca genètica. Així mateix, facilitarà la col·laboració entre centres especialitzats de tot el món per a millorar el coneixement i l'atenció dels nens i adolescents afectats per aquesta patologia.

El simposi ha reunit de manera presencial i en línia a professionals procedents de tot el món, incloent-hi especialistes d'hospitals universitaris, centres de recerca, universitats i organitzacions científiques de referència. Aquesta àmplia participació internacional posa de manifest la creixent necessitat d'impulsar espais de col·laboració que permetin compartir coneixement, avançar en la recerca i millorar l'atenció dels pacients amb cardiopaties hereditàries i malalties arrítmiques d'origen genètic.

La celebració d'aquesta trobada reforça el paper de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona com a centre de referència en el diagnòstic, tractament i recerca d'aquestes patologies. En aquest sentit, la presentació del primer registre mundial de pacients pediàtrics amb síndrome de Brugada, impulsat per l'Hospital, s'ha convertit en un de les fites més destacades d'aquesta edició i representa un pas clau per a millorar el coneixement de la malaltia i fomentar futures recerques internacionals.