Más de un centenar de especialistas internacionales se reúnen en Sant Joan de Déu en el Simposio Internacional sobre Cardiopatías Hereditarias Pediátricas

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona acoge estos días el Simposio Internacional sobre Cardiopatías Hereditarias Pediátricas, un encuentro de referencia que reúne a más de un centenar de especialistas nacionales e internacionales para compartir conocimiento y debatir sobre los principales retos en el diagnóstico, tratamiento e investigación de las enfermedades cardíacas hereditarias en niños y adolescentes.

Durante tres jornadas, cardiólogos pediátricos, genetistas, investigadores y profesionales de diferentes disciplinas abordan los últimos avances en un ámbito en constante evolución. El programa incluye sesiones centradas en las nuevas terapias para las cardiopatías hereditarias pediátricas, los avances en genética cardiovascular, la aplicación de la inteligencia artificial en cardiología, la monitorización remota de pacientes y la medicina de precisión, así como talleres prácticos sobre interpretación de variantes genéticas y manejo de arritmias pediátricas.

Uno de los ejes centrales del simposio es el síndrome de Brugada en la edad pediátrica, una enfermedad hereditaria que puede provocar alteraciones graves del ritmo cardíaco y que continúa planteando importantes retos diagnósticos y de seguimiento clínico. La jornada específica dedicada a esta patología reúne a algunos de los mayores expertos internacionales en este ámbito, entre ellos Josep Brugada, Pedro Brugada, Georgia Sarquella-Brugada, Ahmad Amin, William J. McKenna y Giulio Conte, entre otros especialistas de referencia.

Coincidiendo con la celebración del simposio, el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha presentado el primer registro mundial de pacientes pediátricos con síndrome de Brugada, una iniciativa impulsada por el Servicio de Cardiología del centro con vocación internacional. El registro nace con una cohorte inicial de 200 pacientes pediátricos atendidos actualmente en el Hospital y tiene como objetivo incorporar progresivamente casos procedentes de centros de Europa, Latinoamérica, África y Asia.

Esta iniciativa permitirá obtener una visión global de la enfermedad durante la infancia, avanzar en la identificación de factores asociados a una mayor gravedad e impulsar nuevas líneas de investigación genética. Asimismo, facilitará la colaboración entre centros especializados de todo el mundo para mejorar el conocimiento y la atención de los niños y adolescentes afectados por esta patología.

El simposio ha reunido de forma presencial y online a profesionales procedentes de todo el mundo, incluyendo especialistas de hospitales universitarios, centros de investigación, universidades y organizaciones científicas de referencia. Esta amplia participación internacional pone de manifiesto la creciente necesidad de impulsar espacios de colaboración que permitan compartir conocimiento, avanzar en la investigación y mejorar la atención de los pacientes con cardiopatías hereditarias y enfermedades arrítmicas de origen genético.

La celebración de este encuentro refuerza el papel del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona como centro de referencia en el diagnóstico, tratamiento e investigación de estas patologías. En este sentido, la presentación del primer registro mundial de pacientes pediátricos con síndrome de Brugada, impulsado por el Hospital, se ha convertido en uno de los hitos más destacados de esta edición y representa un paso clave para mejorar el conocimiento de la enfermedad y fomentar futuras investigaciones internacionales.