Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarte publicidad relacionada con tus preferencias mediante el análisis de tus hábitos de navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso. Puedes cambiar tu configuración u obtener más información en nuestra Política de Cookies. Pulsa el botón ACEPTAR para confirmar que has leído y aceptado la información presentada . Después de aceptar, no volveremos a mostrarte este mensaje.
Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne
Publicado el 09 Jul 18
El abordaje de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) debe ser multidisciplinar y ajustado al perfil del paciente y su grado de evolución clínica, comprendiendo, además del tratamiento basado en corticoides, medidas a nivel gastrointestinal, respiratorio, cardiaco, fisioterapéutico y ortopédico dirigidas a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Los estudios genéticos desempeñan un papel clave en el manejo de la enfermedad, tanto en la detección de casos y posibles portadoras como en la caracterización de la mutación implicada y el desarrollo de nuevas terapias.
Descárgate en la revista Elsevier el documento Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne.
Cursos relacionados
09 nov 21 
02 dic 21
Plazas disponibles
Transición a la vida adulta en el Trastorno del Espectro del Autismo | ONLINE
09 feb 22 11 feb 22
Plazas disponibles
7th International Symposium on Genetic Paediatric Movement Disorders
