Biomarcadores esenciales en los errores innatos del metabolismo (EIM): curso básico
Diagnóstico diferencial y manejo inicial
Un enfoque práctico para el reconocimiento precoz y el manejo clínico inicial
Este curso ofrece una formación altamente práctica, basada en casos clínicos, sobre biomarcadores esenciales en las enfermedades metabólicas hereditarias (EMH), diseñada para ayudarte a responder con seguridad ante escenarios clínicos frecuentes y de carácter urgente. Aprenderás a reconocer signos de alerta tempranos, interpretar resultados clave de laboratorio y tomar decisiones clínicas fundamentadas durante las primeras horas del manejo del paciente, a menudo antes de disponer de un diagnóstico definitivo.
El curso se imparte en forma de una serie de seis seminarios web centrados en presentaciones bioquímicas clave. Puedes inscribirte en seminarios individuales, según tus intereses o prioridades clínicas, o bien optar por la serie completa, para disfrutar de una experiencia formativa integral y plenamente coordinada.
Al finalizar esta formación, serás capaz de:
- Reconocer patrones de laboratorio de alarma en situaciones metabólicas agudas.
- Interpretar biomarcadores clave dentro del contexto clínico adecuado.
- Establecer un diagnóstico diferencial inicial orientado a las EMH.
- Iniciar medidas de manejo urgente mientras se realizan los estudios etiológicos.
- Identificar cuándo y cómo derivar apropiadamente a los pacientes a unidades especializadas.
Mejora tus habilidades en:
Sesiones webinar
Enfoque clínico de la hipoglucemia más allá de los valores aislados de glucosa: cuándo sospechar una EMH, qué muestras son críticas y cómo orientar el trabajo diagnóstico inicial.
Reconocimiento temprano de la hiperamonemia como una emergencia potencialmente mortal, puntos clave para la interpretación de laboratorio y primeros pasos terapéuticos antes de contar con un diagnóstico definitivo.
Cómo diferenciar las causas adquiridas de las metabólicas de la acidosis metabólica y qué parámetros analíticos ayudan a orientar el diagnóstico diferencial.
Interpretación de los niveles de lactato en contextos clínicos reales: cuándo reflejan la gravedad de la enfermedad, cuándo sugieren un defecto metabólico y cómo actuar en consecuencia.
Interpretación clínica de la hiperCKemia y su relación con trastornos neuromusculares y metabólicos, con énfasis en la evaluación inicial.
Elementos clave para identificar causas metabólicas de afectación hepática aguda y distinguir condiciones potencialmente tratables.
Este curso está especialmente dirigido a:
- Neurólogos pediátricos.
- Pediatras generales.
- Neurólogos (adultos y pediátricos).
- Médicos internistas.
- Médicos de urgencias.
- Residentes.
- Y otros profesionales de la salud involucrados en la evaluación inicial y el manejo de pacientes con sospecha de trastornos metabólicos.
Experiencia de aprendizaje
Hemos diseñado un programa completo, cuidadosamente preparado con la participación de ponentes expertos, para garantizarte una experiencia de formación de alto nivel.
Recibirás el enlace del seminario web 24 horas antes del inicio de cada sesión.
Aprende de líderes en el área, quienes compartirán su conocimiento y experiencia en cada sesió
Para obtener el certificado, no podrás faltar a más de una sesión. El certificado estará disponible para su descarga en el campus virtual una vez completado el curso y enviada la encuesta de satisfacción.
Opciones de esta formación
Curso completo (6 webinars)
Precio: 150 €
Tarifa reducida: 100 € aplicable a participantes de países con tarifas especiales
Webinars individuales
Precio por módulo: 30 €
Tarifa reducida: 20 € aplicable a participantes de países con tarifas especiales
Los créditos EACCME están disponibles exclusivamente para los participantes inscritos en el curso completo. El curso completo puede adquirirse hasta la fecha del último módulo, ya que todos los webinars son grabados y permanecen disponibles bajo demanda.
Los participantes que se inscriban en módulos individuales recibirán únicamente un certificado de asistencia certificado por el hospital por cada módulo
Directora
Ponentes
Reunimos a líderes internacionales en enfermedades metabólicas hereditarias para compartir conocimientos prácticos basados en casos clínicos provenientes de los principales centros pediátricos y metabólicos del mundo.
Juntos ofrecerán una visión concisa y actualizada de los biomarcadores esenciales en las EMH, apoyando el diagnóstico temprano y la toma de decisiones clínicas fundamentadas.
Acreditado por
Se ha solicitado la acreditación europea EACCME (SEAFORMEC).
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