ConGenia: ¿Cómo entiendes la Genética, la aplicas y la comunicas?
La formación de enfermedades raras que estabas esperando.
Sumérgete en el fascinante mundo de la genética clínica y desarrolla tus competencias para comprenderla, aplicarla y comunicarla
Con más de 7.000 enfermedades raras identificadas y un constante descubrimiento de nuevas, esta formación te suministrará las herramientas para abordar este desafío de manera efectiva.
Gracias a los avances tecnológicos y la aplicación de la inteligencia artificial en el campo de la genética,junto con una creciente conciencia social sobre las enfermedades raras, se ha logrado reducir la odisea diagnóstica a 4 años.
Aun así, persiste un vacío formativo en el campo de Genética Clínica para profesionales sanitarios. Con esta formación aprenderás a orientar, sospechar un síndrome genético a partir de anomalías congénitas o rasgos dismórficos, elegir el estudio genético indicado, a qué especialista derivar y comunicar resultados de manera empática para brindar un apoyo integral a las familias.
Al final de esta formación serás capaz de:
- Reconocer y explorar pacientes con sospecha de enfermedades y síndromes genéticos, orientar su diagnóstico y derivarlos correctamente.
- Indicar los estudios genéticos y conocer su aplicación.
- Comunicar a los pacientes y sus familias los resultados del estudio genético y sus implicaciones personales y familiares.
- Acompañar al paciente con síndrome genético en el seguimiento y coordinación.
- Dominar las opciones terapéuticas actuales para pacientes con enfermedades raras de origen genético.
Perfecciona tus competencias en:
Contenidos
Hemos diseñado un programa dinámico e interactivo que te capacitará para orientar, sospechar un síndrome genético a partir de anomalías congénitas o rasgos dismórficos, conocer qué estudio genético realizar o dónde derivar y comunicar los resultados para
ConGenia
Una experiencia de aprendizaje innovadora desde el punto de vista digital y tecnológico.
Dirigido a
Este curso está diseñado para:
- Pediatras.
- Médicos especialistas hospitalarios.
- Médicos de familia y comunitaria.
- Residentes.
- Biólogos con interés clínico.
- Otros profesionales que aborden pacientes con enfermedades raras.
Aprovecha esta oportunidad de mejorar tus habilidades y conocimientos en genética clínica.
Experiencia de aprendizaje
Hemos creado un método de aprendizaje innovador diseñado a partir de una experiencia gamificada, estimulante e interactiva.
Sumérgete en una historia narrada por un personaje virtual con una enfermedad genética preseleccionada según tu especialidad, y descubre su posible diagnóstico.
Un avatar te guiará a lo largo de la experiencia. Te proporcionará pistas específicas para avanzar a lo largo del curso y te habilitará el acceso a teoría, vídeos, casos prácticos y actividades interactivas.
La formación incluye situaciones simuladas, grabadas, protagonizadas por actores profesionales y expertos en genética, proporcionándote una experiencia realista.
Pon a prueba tus habilidades mediante el análisis y resolución de casos clínicos reales.
Dirige tu propio aprendizaje. Accede al contenido y completa las actividades en cualquier momento, según tus necesidades.
Explora los materiales en diversos formatos: clases cortas y prácticas con expertos en la materia de no más de 15 minutos, lecturas digitales e infografías con los conceptos clave.
Al finalizar la formación tendrás acceso a una cápsula adicional donde encontrarás todos los videos con las claves teóricas y prácticas para consultar siempre que quieras.
Opciones de esta formación
Docentes
Aprende con los expertos en enfermedades raras del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
En las enfermedades raras, la docencia es el motor que impulsa el avance junto a la investigación. Compartir conocimientos no sólo capacita, sino que también enciende la esperanza de descifrar lo desconocido, marcando el camino hacia un futuro más claro y comprensivo para los profesionales y los pacientes.
Conoce a nuestros estudiantes y cómo esta formación ha impactado en su desarrollo profesional
Sus testimonios son la prueba de la calidad que ofrecemos. ¡Únete a nuestra comunidad educativa!
El curso Congenia superó todas mis expectativas, ofrece una base de conocimientos extraordinaria. En cuidados intensivos, el diagnóstico temprano de enfermedades genéticas puede ser de gran ayuda para tomar decisiones precisas. Recomiendo encarecidamente este curso.
Es un curso muy ameno y entretenido. La estructura, con mucho material práctico y vídeos, me ayudó a entender los conceptos básicos de genética clínica, cómo identificar síndromes genéticos, las técnicas de diagnóstico más recientes y el asesoramiento genético. ¡Lo recomiendo totalmente!
Nuestros alumnos opinan
Descubre los resultados de las encuestas de satisfacción completadas por nuestros alumnos al finalizar el curso.
Puedo aplicar la formación recibida en mi trabajo diario.
El tutor es experto en el contenido que imparte y utiliza ejemplos de utilidad.
La metodología y el formato ayudan a cumplir los objetivos del curso.
Lo recomendaría a mis compañeros.
Formación acreditada
Acreditación solicitada al Consell Català de Formació Continuada Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
Por qué los profesionales escogen Sant Joan de Déu
El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es un centro universitario de referencia y tercer nivel: atendemos a pacientes complejos derivados de muchos lugares de Cataluña, España y otros lugares del mundo. Entre ellos, tradicionalmente, desde hace muchos años, tratamos a un número considerable de niños que padecen enfermedades raras, que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes.
Contamos con experiencia en más de 1.200 tipos de enfermedades raras, tres cuartas partes de las cuales afectan a menos de 4 niños y se reconocen como ultra minoritarias. Por lo tanto, somos uno de los centros de España con más experiencia en la atención clínica de enfermedades raras.
Esta amplia experiencia nos hace únicos, y por eso, en 2015, el Hospital creó un servicio transversal específico, el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER), que tiene como objetivo avanzar en el tratamiento e investigación de las enfermedades raras.
¿Necesitas más información?
Escríbenos y te responderemos las dudas sobre el programa.