Máster en Genética Clínica y Enfermedades Minoritarias
Especialízate en genética clínica con los profesionales de Sant Joan de Déu.
Fórmate en Sant Joan de Déu, centro de referencia nacional de enfermedades minoritarias
En esta formación exclusiva, aprenderás sobre los últimos avances en investigación y las técnicas más innovadoras en diagnóstico y tratamiento.
Sumérgete en el apasionante mundo de la medicina personalizada y la genómica, adquiriendo las habilidades necesarias para abordar casos clínicos complejos con confianza y precisión.
Desarrollarás competencias clave en la gestión de ensayos clínicos pediátricos y aprenderás a comunicarte de manera efectiva con pacientes y sus familias. ¡Únete a nosotros y lleva tu carrera al siguiente nivel con una formación que marca la diferencia!
Por qué los profesionales escogen Sant Joan de Déu
En Sant Joan de Déu, somos un centro de referencia para enfermedades raras: hemos tratado a más de 12.000 pacientes con estas enfermedades en los últimos años.
Más del 20% de los niños que sufren este tipo de enfermedades y sus familias pasan entre uno y tres años desde que se presenta la sintomatología hasta que tienen un diagnóstico. Nuestra amplia experiencia nos permite ofrecer un diagnóstico preciso a estos pacientes.
Contamos con herramientas de diagnóstico avanzadas, entre ellas una plataforma de diagnóstico genómico, indispensable teniendo en cuenta que el 80% de estas enfermedades tienen una base genética.
Estamos en constante contacto con profesionales de otros centros tanto nacionales como extranjeros, y participamos activamente en diversos proyectos de investigación.
Entendemos el impacto emocional que la información sobre enfermedades hereditarias puede tener en las familias. Por eso, ofrecemos una consulta especializada en asesoramiento genético, dedicada a proporcionarles apoyo y orientación personalizada.
Objetivos
El objetivo del Máster es ofrecer una formación integral a los profesionales interesados en Genética Clínica, Dismorfología y Medicina Genómica mediante la participación activa en actividades asistenciales y de laboratorio clínico, así como en las actividades docentes y de investigación del Servicio de Medicina Genética y Molecular y otros servicios clínicos.
Esto te permitirá diseñar soluciones y resolver problemas clínicos relacionados con enfermedades raras y/o genéticas en el entorno hospitalario, mejorando las actuales prestaciones de diagnóstico y tratamiento en el campo de la Genética Clínica.
Contenidos
Este programa te ofrece la oportunidad de especializarse en Genética Clínica y Enfermedades Raras. Una opción relevante para diversos campos médicos y de la salud.
Primer año
El primer año del máster se centra en módulos que abarcan genética humana, genómica, genética clínica, dismorfología, diagnóstico genético, bases biológicas y moleculares de enfermedades genéticas. Además tendrás la oportunidad de realizar prácticas clínicas y de laboratorio en el Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu.
10 ECTS
20 ECTS
20 ECTS
10 ECTS
Segundo año
El segundo año del máster se enfoca en asesoramiento genético, genética fetal, tratamiento e investigación de enfermedades raras genéticas, farmacogenética, medicina de precisión/personalizada, práctica clínica y salud pública en enfermedades raras, aspectos éticos, legales y sociales en medicina genética, y el trabajo final del máster.
También incluye prácticas clínicas y de laboratorio en el Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu, así como la elaboración de un trabajo final dirigido por miembros del servicio y el Grupo de Investigación en Neurogenética y Medicina Molecular del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
10 ECTS
10 ECTS
10 ECTS
30 ECTS
TFM dirigido por miembros del Servicio, con la colaboración del Grupo de Investigación en Neurogenética y Medicina Molecular del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
Dirigido a:
- Medicina, especialistas en pediatría, medicina interna, obstetricia y ginecología u otras especialidades médicas MIR.
- Graduados o Licenciados en Biología, Farmacia o Bioquímica con especialidad BIR, FIR, QIR.
- Graduados o licenciados con Máster en algún área del ámbito de la Genética/Genómica Humana
- En caso de estudiantes con titulación obtenida fuera de la Unión Europea, es imprescindible tener el título homologado por el Ministerio de Educación español
Matrícula
Documentación necesaria:
- Impreso de matrícula
- Fotocopia Título Universitario (compulsada)
- Homologación en España para alumnos de otros países (compulsada)*
- Fotocopia del DNI o pasaporte
- Carta de motivación
- Certificado de vacunación
- Currículum Vitae
- 2 Fotografías carnet
- Datos bancarios
Requisitos de admisión extranjeros
Consulta los requisitos de admisión para másteres y programas propios de la Universitat de Barcelona con titulación universitaria extranjera.
Duración y horario
- El primer curso se iniciará el 2 de octubre de 2024 y finalizará el 20 de junio de 2025.
- El segundo curso se iniciará en octubre de 2025 y finalizará en junio de 2026.
- Las clases teóricas se impartirán presencialmente los jueves por la mañana.
- Las clases prácticas quedarán integradas en la labor asistencial de las consultas clínicas y laboratorios clínicos del Servicio de Medicina Genética y Molecular y en las unidades clínicas colaboradoras del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y de los hospitales colaboradores (Hospital Clínic y Hospital de Bellvitge - ICO). Se contempla cierta flexibilidad horaria (8:00 - 16:00 h).
Precio
- El Máster tiene un precio de 2.950 euros (más tasas) el primer año, y 2.950 euros (más tasas) el segundo año.
- El importe de la matrícula se abona íntegramente y en un solo pago presentando la documentación requerida.
- El importe de la matrícula no se devolverá en ningún caso una vez empezado el curso.
Docentes
Aprovecha la oportunidad de especializarte en Genética Clínica con los especialistas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Ubicación
La formación se llevará a cabo en el Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu, centro acreditado de referencia en las enfermedades genéticas de la infancia y adolescencia.