El documento de consenso concluye que el abordaje de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) debe ser multidisciplinar y ajustado al perfil del paciente y su grado de evolución clínica, comprendiendo, además del tratamiento basado en corticoides, medidas a nivel gastrointestinal, respiratorio, cardiaco, fisioterapéutico y ortopédico dirigidas a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Los estudios genéticos desempeñan un papel clave en el manejo de la enfermedad, tanto en la detección de casos y posibles portadoras como en la caracterización de la mutación implicada y el desarrollo de nuevas terapias.
Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne
Idioma: Español
Consulta el artículo publicado por Andrés Nascimento Osorio, neurólogo pediátrico del Hospital Sant Joan de Déu, Julita Medina, médica rehabilitadora del Hospital Sant Joan de Déu, conjuntamente con los doctores A. Camacho Salas, M. Madruga Garrido y J.J. Vilchez Padilla.
