Su objetivo es servir como una herramienta práctica para los profesionales de la salud, facilitando la toma de decisiones clínicas basadas en la evidencia y promoviendo un abordaje integral y personalizado de cada caso. Incluye recomendaciones detalladas que abarcan desde trastornos del desarrollo hasta patologías neurológicas complejas, garantizando una atención de calidad en cualquier contexto clínico.
Además, este compendio es una referencia esencial tanto para especialistas en Neurología Pediátrica como para otros profesionales implicados en el cuidado de niños y adolescentes con afecciones neurológicas, fomentando un enfoque multidisciplinar en su manejo.
El índice de temas incluidos en este documento, que abarca desde aspectos fundamentales del desarrollo neurológico hasta el manejo de patologías complejas en neurología pediátrica, es:
- Índice
- Trastornos del aprendizaje: definiciones
- Trastornos del aprendizaje: abordaje e intervención
- Trastornos del lenguaje, del habla y de la comunicación
- Trastornos del lenguaje, del habla y de la comunicación: desarrollo del lenguaje, signos de alerta, enfoque diagnóstico y tratamiento
- Trastorno del desarrollo de la coordinación
- Discapacidad intelectual
- Atención temprana
- Trastornos del espectro del autismo
- Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
- Trastornos de sueño en niños
- Parálisis cerebral
- Cefalea en el niño y el adolescente
- Macrocefalia y microcefalia
- Hipertensión intracraneal en Pediatría
- Hidrocefalia en Pediatría
- Tumores cerebrales infantiles, semiología neurológica y diagnóstico
- Ictus pediátrico
- Abordaje y clasificación de las enfermedades neuromusculares
- Atrofia muscular espinal
- Miopatías congénitas, síndromes miasténicos congénitos y miastenia gravis
- Neuropatías hereditarias y síndrome de Guillain-Barré
- Patología medular
- Enfoque diagnóstico del lactante hipotónico
- Hiperckemias y distrofias musculares
- Primer episodio de enfermedad desmielinizante en la edad pediátrica
- Síndrome opsoclono-mioclono
- Encefalopatías agudas
- Trastornos de la marcha
- Tics
- Trastornos paroxísticos no epilépticos
- Trastornos del movimiento hipercinético
- Trastornos del movimiento hipocinéticos
- Ataxia aguda
- Neurofibromatosis tipo 1
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Síndrome de Sturge-Weber
- Nomenclatura, semiología y clasificación de crisis, epilepsias y síndromes epilépticos. Exploración física y principales pruebas
- Convulsiones febriles
- Crisis neonatales
- Epilepsia en el lactante
- Epilepsias y síndromes epilépticos en edad escolar
- Síndromes epilépticos del adolescente y transición a la vida adulta
- Estatus epiléptico
- Epilepsias refractarias
- Valoración del paciente con una primera crisis
- Tratamientos anticrisis epilépticas: vigilancia y controles