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El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha celebrado una jornada formativa dedicada a la leucodistrofia metacromática, una enfermedad metabólica rara y de evolución grave que afecta principalmente a niños y niñas en edades muy tempranas. La iniciativa, dirigida a profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, ha tenido como objetivo reforzar el conocimiento clínico, favorecer el diagnóstico precoz y compartir los avances terapéuticos disponibles, en un momento clave para el abordaje de esta patología.
Con motivo de la segunda edición del Symposium “Connection between physics & metabolism in brain function”, que se ha celebrado en la Universidad de la Sorbona (París), compartimos esta entrevista realizada por el Instituto del Cerebro a la Dra. Ángeles García-Cazorla (Hospital Sant Joan de Déu) y la Prof. Fanny Mochel (Sorbonne Université).
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica desmielinizante que puede presentarse en edad pediátrica.