Experiencia docente

Nuestra acción de atención integral al paciente a partir del conocimiento que generamos cada día ha creado un modelo de oncología pediátrica que queremos transmitir a las siguientes generaciones.

Nuestro grupo ha formado a más de 40 profesionales en los últimos 10 años, desde investigadores predoctorales, subespecialistas pediátricos, patólogos especialistas en tumores, cirujanos oncológicos, radiólogos, enfermeras especialistas en oncología pediátrica.

Todo ello a través de impartir cursos de especialización propios y másteres dependientes de la Universidad de Barcelona.

Actividad relacionada

Sociedades científicas

• Miembro de la Sociedad Española de Pediatría.
• Miembro de la Societat Catalana de Pediatria.
• Miembro de la American Society for Cancer Research (AACR).
• Miembro de la American Society of Clinical Oncology (ASCO).
• Miembro de la International Society of Pediatric Oncology (SIOP).
• Miembro de la Sociedad Española de Oncología pediátrica (SEHOP).
• Miembro de la International Histiocyte Society.
• Miembro de la Advances in Neuroblastoma Research Association (ANRA).

Congresos y jornadas | Últimas ponencias

• Onco Emergence Forum. Children and teenagers suffering from cancer (Barcelona, June 2018).
• Nanodevelopments for drug delivery and local control of tumors”.Nano World Cancer Day 2018. “Organitzat per l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) i NanoMed Spain. Parc Científic de Barcelona (Barcelona, febrero 2018).
• Neoplasias pediátricas infrecuentes. III Simposium del Grupo Español de Tumores Huerfanos e Infrecuentes (GETHI) (Madrid, noviembre de 2017).
• Presente y futuro terapéutico del Melanoma en la infancia. Jornada Multidisciplinar sobre nevus congénito gigante: más allá de la rareza. Auditorio del centro Esther Koplovitz - Hospital Clinic Barcelona (Barcelona, julio 2017).

Research

• Director científico del Servicio de Oncología y Hematología del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
• Coordinador de la Área de investigación del cáncer del desarrollo.
• Autor de más de 125 artículos científicos revisados de mi especialidad y 6 capítulos en libros nacionales e internacionales.
• Revisor de las revistas: Cancer, Laboratory Investigation, Oncogene, Pediatric Blood and Cancer, British journal of Cancer, Molecular Cancer, pediatrics, International Journal of Cancer, Chemotherapy and Future Oncology.

Investigador principal (investigaciones más recientes)

• Acreditación como grupo de investigación consolidado y financiado por la Generalitat de Catalunya a la convocatoria AGAUR (2017 SGR1672). Investigador Principal: Dr. Jaume Mora. Financiador: Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca Dotación: 35.200 €. Enero 2017 – Diciembre 2019.
• Fundació La Caixa, projectes de la Fundació per la Recerca. Phosphoinositide 3-kinase Signalling in Oncogenic Vascular Malformations. Investigador Principal: Mariona Graupera/Jaume Mora/ Eulàlia Baselga. Dotación: 255.535 €. Periodo 2017-2019.
• Instituto de salud Carlos III; Fondo de investigación sanitaria (FIS: AYUDAS DE PROYECTOS DE INVESTIGACION EN SALUD) Convocatoria 2016 (PI16/00245). Caracterización y relevancia del entorno epigenético en el desarrollo del sarcoma de Ewing. Dotado con 69.575 €, Período 2017-2019.
• Nuevas terapias en rabdomiosarcoma. Fundació Leo Messi y Asociación contra el rabdomiosarcoma Cristina Casanovas. 50.000€ anuales. 2016-2020.
• I premi Martí Via en Oncologia Traslacional. Noviembre de 2015. 25.000 €.
• Acreditación como grupo de investigación reconocido y financiado por la Generalitat de Catalunya en la convocatoria de AGAUR (2014SGR1398). Financiador: Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca Dotación: 48.000 €. Enero 2014 – Diciembre 2016.
• Innovative Therapies for Children with cancer (ITCC) accreditation. Institution Full member approval April 30, 2014.
• Proyecto ganador de la convocatoria 2013 de la Fundación Científica de la AECC, Grupos cooperativos estables: validación y traslación clínica de nuevas dianas terapéuticas a partir de genómica integrativa y análisis epigenómico del sarcoma de Ewing”. Coordinador Dr. Enrique de Alava. Grupos Investigadores: Dr. Jaume Mora del HSJD y Dr. Oscar Martínez del Idibell. Dotado con 1.200.000 €. Período 2013-2017.
• Recerca Sarcoma Ewing. Financiador: Asociación Pablo Ugarte. Asociación Pablo Ugarte. Mayo 2011-.
• The International Neuroblastoma Research Collaborative (INBRC). PI: Brian Kushner. Research team: Jaume Mora and Stephen Lowis. Immunotherapy with a KLH Conjugated Trivalent Vaccine containing GD2-Lactone, GD3 Lactone and Polysialic Acid given with OPT-821 for Relapsed/Recurrent High Risk Neuroblastoma. $500,000. 2013-2014.

Participación en ensayos clínicos como investigador principal (más recientes)

• A Phase 3 Trial of Antibody hu3F8 and Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) in Patients with Primary or Secondary Refractory High-Risk Neuroblastoma. Clinical Trial ID: Ymabs 201. EudraCT No: 2017-001829-40. IND No: 132793.
• Interventional, open label, single arm, institutional study to assess Docosahexaenoic acid triglyceride (DHA-TG) supplementation combined with induction chemotherapy in patients with high-risk neuroblastoma.
• GEIS 39: NAB-Paclitaxel for the treatment of Desmoid tumors and multiply relapsed/refractory Desmoplastic small round cell tumors and Ewing sarcoma.
• Ensayo clínico fase I, unicéntrico, abierto y de escalado de dosis, para evaluar la seguridad y la actividad del adenovirus oncolítico VCN-01 en pacientes con retinoblastoma refractario. EudraCT: 2016-001060-11. PI: Jaume Català. Study Coordinator: Jaume Mora.
• Phase II single arm institutional study to assess Dinutuximab (Ch14.18) combined with the cytokines granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and IL-2 in patients with high risk neuroblastoma not eligible to other immunotherapy trials. EudraCT 2013-004864-69 (November 2014).
• Estudio de fase I/IIA, en dos partes, abierto, multicéntrico y de un solo brazo para determinar la seguridad, tolerabilidad y Farmacocinética de dabrafenib oral en niños mayores de 12 meses y menores de 18 años con tumores sólidos avanzados y mutación BRAF V600 positiva. Glaxosmithkline, S.A. (desde septiembre 2014).
• Ensayo fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la farmacocinética y la seguridad de naloxegol en pacientes pediátricos de 6 meses a < 18 años que reciben tratamiento con opioides. Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A. Astrazéneca (Julio 2014).